pluriSpin은 라벨링이나 기계적 공정을 통해 세포에 직접적인 영향을 주지 않고 연구용 고순도 세포 또는 세포 집단을 얻을 수 있는 효율적이고 부드러운 방법입니다.
플루리스핀으로 세포 분리는 어떻게 이루어지나요?
pluriSpin은 자성 입자나 고가의 컬럼이 필요 없는 음의 세포 분리 시스템입니다. 50µl pluriSpin/ml 시료와 PBMC 스핀 배지와 같은 적절한 밀도 그라데이션 배지만 있으면 됩니다.
플루리스핀 기술의 장점은 무엇인가요?
이 방법은 생존 가능하고 깨끗하며 고도로 정제된 세포를 한 단계로 분리합니다. 불필요한 세포는 모두 표면이 변형된 pluriSpin 입자에 결합시켜 표적 세포를 활성화하거나 손상시킬 위험을 최소화합니다.
농축된 세포로 무엇을 할 수 있나요?
PluriSpin 시스템으로 분리된 세포는 세포 자극 및 세포 독성 분석과 같은 응용 분야에 즉시 사용할 수 있습니다. 분리된 세포는 최소한의 조작으로 기능하기 때문에 최소한의 조작으로 생존 가능한 기능성 세포가 필요한 배양, 분화, 화합물 스크리닝 및 기타 HTS 애플리케이션에 적합합니다.
플루리스핀으로 세포를 어떻게 분리하나요?
전혈, 버피코트 또는 제대혈에서 원하는 세포를 분리하기 위해 먼저 샘플을 적정량의 pluriSpin으로 배양합니다. pluriSpin은 불필요한 세포를 결합합니다. 그런 다음 밀도 구배 원심분리를 수행합니다. 원심분리 중에 비드 표지 세포가 펠릿화되어 플라즈마와 밀도 구배 배지 사이의 경계에 깨끗하고 고도로 정제된 표적 세포가 남습니다. 그런 다음 정제된 세포를 플라즈마와 농도 구배 배지 사이의 계면에서 새 튜브로 흡인합니다.