사양
대상 세포
모든 백혈구
분리 밀도 차단
1,094g/ml
세포 분리 방법
부정적
샘플 자료
인간 전혈, 버피 코트
호환성
플루리메이트, 셉메이트, 로이코셉
함께 사용 가능
플루리스핀, MACS, 이지셉, 로제트셉, 모조소트
특징
사용 준비 완료
PluriSpin 분리 배지는 바로 사용할 수 있으며 세포 분리에 바로 사용할 수 있습니다.
바꾸기
백혈구 농축을 위한 GranuloSep, Pancoll 또는 Histopaque - 1119와 같은 대체 제품은 Leuko Spin으로 대체할 수 있습니다.
호환 가능
강화된 셀은 MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort와 같은 다운스트림 애플리케이션에 사용할 수 있습니다.
결합 가능
플루리 스핀 분리 매체는 서로 결합할 수 있으며, 예를 들어 두 세포 집단의 동시 농축을 위한 이중 그라데이션으로 사용할 수 있습니다.
분리 계획
밀도의 함수로서의 혈액 세포 집단 분포
혈액은 혈소판(1), 단핵구(2), 림프구(3), 호염기구 과립구(4), 호중구 과립구(5), 호산구 과립구(6) 및 적혈구(7) 등의 세포 집단으로 구성됩니다. 세포 집단은 밀도와 세포 수가 다릅니다. 세포 집단의 밀도는 밀도 배지의 지원을 받아 농축에 사용할 수 있습니다.
류코 스핀 밀도 원심분리를 통한 표적 세포 집단
분리 배지의 밀도에 따라 세포의 컷오프가 결정됩니다. 류코 스핀 배지의 컷오프는 1.090g/ml입니다. 혈소판(1), 단핵구(2), 림프구(3), 호염기구 과립구(4), 호중구 과립구(5)와 같이 밀도가 낮은 모든 세포는 Leuko Spin 배지로 농축됩니다. 호산구 과립구(6) 및 적혈구(7)와 같이 밀도가 더 높은 모든 세포는 Leuko Spin 배지를 통과하여 고갈됩니다.
먼저 시료 물질을 류코 스핀 밀도 배지 위에 조심스럽게 레이어링합니다. 두 단계(시료 물질과 농도 배지)의 혼합은 피해야 합니다. 밀도 구배 원심분리 후, 상층(혈장 및 희석 버퍼)을 흡인합니다. 그런 다음 두 층의 백혈구를 새 튜브로 옮기고 세포를 세척합니다.
전에
류코 스핀 배지로 백혈구 준비하기. 샘플 물질(1)을 Leuko 스핀 배지(2) 위에 조심스럽게 놓습니다.
이후
원심분리 후 층. 원심분리 후 백혈구는 류코 스핀 배지(4)에서 두 개의 흰색 층을 형성합니다. 층 (2)는 단핵 백혈구, 층 (3)은 다형 핵 백혈구(과립구)로 구성됩니다. 적혈구와 같이 밀도가 높은 세포와 죽은 세포는 배지를 통과하여 튜브 바닥(4)에 위치합니다.
밀도 구배 분리 미디어, pluriSelect.
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