사양
대상 세포
단핵구
분리 밀도 차단
1,068g/ml
세포 분리 방법
부정적
샘플 자료
인간 전혈, 버피 코트
호환성
플루리메이트, 셉메이트, 로이코셉
함께 사용 가능
플루리스핀, MACS, 이지셉, 로제트셉, 모조소트
특징
사용 준비 완료
PluriSpin 분리 배지는 바로 사용할 수 있으며 세포 분리에 바로 사용할 수 있습니다.
바꾸기
단핵구 농축을 위해 팬콜 또는 림포프렙과 같은 대체 제품을 단핵구 스핀으로 대체할 수 있습니다.
호환 가능
강화된 셀은 MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort와 같은 다운스트림 애플리케이션에 사용할 수 있습니다.
결합 가능
플루리 스핀 분리 매체는 서로 결합할 수 있으며, 예를 들어 두 세포 집단의 동시 농축을 위한 이중 그라데이션으로 사용할 수 있습니다.
분리 계획

밀도의 함수로서의 혈액 세포 집단 분포
혈액은 혈소판(1), 단핵구(2), 림프구(3), 호염기구 과립구(4), 호중구 과립구(5), 호산구 과립구(6) 및 적혈구(7) 등의 세포 집단으로 구성됩니다. 세포 집단은 밀도와 세포 수가 다릅니다. 세포 집단의 밀도는 밀도 배지의 지원을 받아 농축에 사용할 수 있습니다.

단핵구 스핀 밀도 원심분리를 이용한 표적 세포 집단
분리 배지의 밀도에 따라 세포의 컷오프가 결정됩니다. 단핵구 스핀 배지의 컷오프는 1.065g/ml입니다. 단핵구(2) 및 혈소판(1) 과 같이 밀도가 낮은 모든 세포는 단핵구 스핀 배지로 농축됩니다. 림프구(3), 호염기구 과립구(4), 호중구 과립구(5), 호산구 과립구(6), 적혈구(7)와 같이 밀도가 높은 모든 세포는 PLT 스핀 배지를 통과하여 고갈됩니다.
먼저 샘플 물질을 류코 스핀 밀도 그라데이션 배지 위에 조심스럽게 층을 쌓습니다. 두 단계의 혼합은 피해야 합니다. 밀도 구배 원심분리 후, 상층(혈장 및 희석 버퍼)을 흡인합니다. 그런 다음 두 층의 백혈구를 새 튜브로 옮기고 세포를 세척합니다.

전에
단핵구 스핀 배지로 단핵구 준비하기. 샘플 물질(1)을 단핵구 스핀 배지(2) 위에 조심스럽게 놓습니다.

이후
원심분리 후 층. 원심분리 후 단핵구는 단핵구 스핀 배지(3)에 흰색 층(2)을 형성합니다. 적혈구, 과립구, 림프구 및 죽은 세포와 같이 밀도가 더 높은 세포는 배지를 통과하여 튜브의 바닥에 위치합니다(4).
밀도 구배 분리 미디어, pluriSelect.
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