사양
대상 세포
단핵 세포(림프구, 단핵구)
분리 밀도 차단
1,077g/ml
세포 분리 방법
부정적
샘플 자료
인간 전혈, 버피 코트
호환 대상
플루리메이트, 셉메이트, 로이코셉
함께 사용 가능
플루리스핀, MACS, 이지셉, 로제트셉, 모조소트
특징
이전 샘플 자료에 액세스
PBMC 24+ 스핀 배지를 사용하면 이미 12시간이 지난 시료 물질에서 세포를 농축할 수 있습니다.
사용 준비 완료
pluriSelect 분리 배지는 바로 사용할 수 있으며 세포 분리에 바로 사용할 수 있습니다.
호환 가능
강화된 셀은 MACS, EasySep, RosetteSep 또는 MojoSort 와 같은 다운스트림 애플리케이션에 사용할 수 있습니다.
결합 가능
PBMC 24+ 스핀 배지를 Leuko 24+ 스핀 배지와 결합하여 두 개의 세포 집단을 동시에 농축할 수 있는 이중 그라데이션을 형성할 수 있습니다.
분리 계획
먼저 샘플 물질을 PBMC 24+ 스핀 배지에 조심스럽게 층층이 쌓습니다. 밀도 구배 원심분리 후 상층(혈장 및 희석 버퍼)을 흡인합니다. 그런 다음 단핵 세포 층을 새 튜브로 옮기고 농축된 세포를 세척합니다.
팁! 플루리메이트 튜브를 사용하세요.
밀도가 높은 매체를 오버레이하려면 플루리메이트 뢰르헨. 의 통합 장벽은 플루리메이트 튜브 는 두 단계(시료 물질과 분리 배지)의 혼합을 방지하고 첫 번째 원심분리 단계 후에 농축된 세포를 쏟아낼 수 있도록 합니다. 시간을 절약하고 결과의 재현성을 높입니다.
전에
PBMC 24+ 스핀 배지로 PBMC 준비하기. 샘플 물질(1)을 PBMC 24+ 스핀 배지(2) 위에 조심스럽게 놓습니다.
이후
원심분리 후 레이어. PBMC(2)는 PBMC 24+ 스핀 배지(3)에 흰색 층으로 위치합니다. 적혈구, 과립구 및 죽은 세포와 같이 밀도가 높은 세포는 배지를 통과하여 튜브의 바닥에 위치합니다(4).
밀도 구배 분리 미디어, pluriSelect.
세포 분리. 간단합니다. 빠릅니다. 쉽고.