사양
대상 세포
단핵 세포(림프구, 단핵구)
밀도 차단
1.077 g/ml
세포 분리 방법
부정적
샘플 자료
전혈, 버피 코트
호환성
플루리메이트, 셉메이트, 로이코셉
함께 사용 가능
플루리스핀, MACS, 이지셉, 로제트셉, 모조소트
특징
사용 준비 완료
PluriSpin 분리 배지는 바로 사용할 수 있으며 세포 분리에 바로 사용할 수 있습니다.
바꾸기
피콜-패크, 팬콜 또는 림포프렙과 같은 대체 제품은 PBMC 적용을 위해 PBMC 스핀으로 대체할 수 있습니다.
결합 가능
pluriSelect 분리 배지는 서로 결합할 수 있으며, 예를 들어 두 세포 집단의 동시 농축을 위한 이중 그라데이션으로 사용할 수 있습니다.
호환 가능
강화된 셀은 MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort와 같은 다운스트림 애플리케이션에 사용할 수 있습니다.
분리 계획
밀도의 함수로서의 혈액 세포 집단 분포
혈액은 혈소판(1), 단핵구(2), 림프구(3), 호염기구 과립구(4), 호중구 과립구(5), 호산구 과립구(6) 및 적혈구(7) 등의 세포 집단으로 구성됩니다. 세포 집단은 밀도와 세포 수가 다릅니다. 세포 집단의 밀도는 밀도 배지의 지원을 받아 농축에 사용할 수 있습니다.
PBMC 스핀 밀도 원심분리를 통한 표적 세포 집단
분리 배지의 밀도에 따라 세포의 컷오프가 결정됩니다. PBMC 스핀 배지의 컷오프는 1.077g/ml입니다. 혈소판(1), 단핵구(2), 림프구(3) 와 같이 밀도가 낮은 모든 세포는 PBMC 스핀 배지로 농축됩니다. 호염기구 과립구(4), 호중구 과립구(5), 호산구 과립구(6), 적혈구(7)와 같이 밀도가 높은 모든 세포는 PBMC 스핀 배지를 통과하여 고갈됩니다.
먼저 샘플 물질을 PBMC 스핀 배지 위에 조심스럽게 레이어링합니다. 두 단계의 혼합은 피해야 합니다. 밀도 구배 원심분리 후 상층(혈장 및 희석 완충액)을 흡인합니다. 그런 다음 단핵 세포 층을 새 튜브로 옮기고 세포를 세척합니다.
전에
PBMC 스핀 배지로 PBMC 준비하기. 샘플 물질(1)을 PBMC 스핀 배지(2) 위에 조심스럽게 놓습니다.
이후
원심분리 후 레이어. PBMC(2)는 PBMC 스핀 배지(3)에 흰색 층으로 위치합니다. 적혈구, 과립구 및 죽은 세포와 같이 밀도가 높은 세포는 배지를 통과하여 튜브의 바닥에 위치합니다(4).
밀도 구배 분리 미디어, pluriSelect.
세포 분리. 간단합니다. 빠릅니다. 쉽고.