T 细胞

效应 T 细胞指的是由多种类型的 T 细胞组成的细胞群，它们对刺激（如共刺激）做出积极反应。它包括 CD4+、CD8+ 和 Treg 细胞。

γδT细胞（γδT细胞）是T细胞中的一个很小的亚群，其表面具有独特的T细胞受体（TCR）。大多数 T 细胞的 TCR 由两条糖蛋白链组成，分别称为 α- 和 β- TCR 链。但在γδ T 细胞中，TCR 由γ 链和γ 链组成。这类 T 细胞在人类和小鼠中较少见（约占 T 细胞总数的 2%），主要存在于肠粘膜中，属于上皮内淋巴细胞群。在兔子、绵羊和鸡中，γδ T 细胞的数量可达 T 细胞总数的 60% of。激活γδ T 细胞的抗原分子在很大程度上仍是未知的。不过，γδ T 细胞不受 MHC 限制，似乎能够识别整个蛋白质，而不是要求肽由 APC 上的 MHC 分子呈现。  

自然杀伤 T 细胞（NKT 细胞--不与先天性免疫系统的自然杀伤细胞（CD56+3-）混合）连接着适应性免疫系统和先天性免疫系统。传统的 T 细胞能识别由主要组织相容性复合体分子（MHCI 和 II）呈现的多肽抗原，而 NKT 细胞则能识别由一种名为 CD1d 的表面受体呈现的抗原。活化的细胞可发挥辅助性 T 细胞和细胞毒性 T 细胞的功能。它们还能识别并消灭某些肿瘤细胞和感染疱疹病毒的细胞。

调节性 T（Treg）细胞（抑制性 T 细胞）对维持免疫耐受至关重要。它们的主要任务是在免疫反应结束时停止 T 细胞介导的免疫反应。第二项主要任务是抑制在胸腺中逃脱了负选择过程的自反应 T 细胞。

目前已发现两大类 CD4+ Treg 细胞--FoxP3+ Treg 细胞和 FoxP3- Treg 细胞。FoxP3（叉头盒蛋白 P3）是调节性 T 细胞必不可少的 DNA 结合转录因子。）

FoxP3+ Treg 细胞和 FoxP3- Treg 细胞。

调节性 T 细胞既可以在正常发育过程中在胸腺中形成，被称为胸腺 Treg 细胞，也可以在外周诱导形成，被称为外周衍生 Treg 细胞。这两个亚群都需要转录因子 FoxP3 的表达，FoxP3 可用于识别这些细胞。FoxP3 基因突变会阻碍调节性 T 细胞的发育，并导致致命的自身免疫性疾病 IPEX。

许多其他类型的 T 细胞具有抑制活性，但不表达 FoxP3。这些细胞包括 Tr1 细胞和 Th3 细胞，它们被认为是在免疫反应过程中产生的，并通过产生抑制性分子发挥作用。Tr1细胞与IL-10有关，Th3细胞与TGF-beta有关。最近，Treg17 细胞也加入了这一名单。

记忆 T 细胞是抗原特异性 T 细胞的一个亚群，在感染消退后长期存在。当它们再次接触到特异性抗原后，会迅速扩增为大量效应 T 细胞，从而为免疫系统提供了对先前感染的 "记忆"。

记忆 T 细胞可以是 CD4+ 或 CD8+。记忆 T 细胞通常表达细胞表面蛋白 CD45RO。

T 辅助细胞（Th 细胞）在免疫过程中帮助其他白细胞，包括使 B 细胞成熟为浆细胞和记忆 B 细胞。它们还能激活细胞毒性 T 细胞和巨噬细胞。这种细胞也被称为 CD4+ T 细胞，因为它们表面表达 CD4 糖蛋白。当 T 细胞受体特异性识别抗原递呈细胞（APC）表面表达的 MHC II 类分子递呈的多肽抗原时，T 辅助细胞就会被激活。一旦被激活，它们就会迅速分裂并分泌调节或支持主动免疫反应的小蛋白（细胞因子）。这些细胞可分化成几种亚型之一，包括 TH1、TH2、TH3、TH17、TH9 或 TFH，它们分泌不同的细胞因子模式，以促进不同类型的免疫反应。APC 信号引导 T 细胞分化为特定亚型。

细胞毒性 T 细胞（Tc 细胞、CTL、T 杀手细胞、杀伤性 T 细胞）可摧毁受病毒感染的细胞和肿瘤细胞，也参与移植排斥反应。这些细胞也被称为 CD8+ T 细胞，因为它们表面表达 CD8 糖蛋白。细胞毒性 T 细胞利用其特定的 T 细胞受体，通过与所有有核细胞表面的 MHC I 类分子相关的抗原结合来识别目标。调节性 T 细胞分泌的细胞因子（如 IL-10）和其他分子可诱导 CD8+ 细胞进入过敏状态，从而预防自身免疫性疾病。