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Especificación
Células diana
monocitos
Corte de densidad de separación
1,068 g/ml
Método de separación celular
negativo
Material de muestra
Sangre humana entera, Buffy Coat
Compatibilidad con
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Puede utilizarse con
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Características
Listo para usar
Los medios de separación pluriSpin están listos para su uso y pueden utilizarse directamente para la separación celular.
Reemplazar
Productos alternativos como Pancoll o Lymphoprep, para el enriquecimiento de monocitos, pueden sustituirse por Monocyte Spin.
Compatible
Las células enriquecidas pueden utilizarse para aplicaciones posteriores como MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort .
Combinable
Los medios de separación pluriSpin pueden combinarse entre sí y utilizarse, por ejemplo, como doble gradiente para el enriquecimiento simultáneo de dos poblaciones celulares.
Régimen de separación
Distribución de las poblaciones de células sanguíneas en función de la densidad
La sangre está formada por las siguientes poblaciones celulares: trombocitos (1), monocitos (2), linfocitos (3), granulocitos basófilos (4), granulocitos neutrófilos (5), granulocitos eosinófilos (6) y eritrocitos (7). Las poblaciones celulares difieren en densidad y número de células. La densidad de las poblaciones celulares puede utilizarse para el enriquecimiento con el apoyo de medios de densidad.
Población celular diana con centrifugación por densidad de centrifugación de monocitos
La densidad del medio de separación define el punto de corte para las células. El Monocyte Spin Medium tiene un punto de corte de 1,065 g/ml. Todas las células con una densidad más baja, como los monocitos (2) y los trombocitos (1) , se enriquecen con Monocyte Spin Medium. Todas las células con una densidad más alta, como los linfocitos (3), los granulocitos basófilos (4), los granulocitos neutrófilos (5), los granulocitos eosinófilos (6) y los eritrocitos (7) pasan por el PLT Spin Medium y se agotan.
En primer lugar, el material de la muestra se coloca cuidadosamente en capas sobre el medio de gradiente de densidad Leuko Spin. Debe evitarse la mezcla de las dos fases. Tras la centrifugación en gradiente de densidad, se aspira la capa superior (plasma y tampón de dilución). A continuación, se transfieren las dos capas de leucocitos a un nuevo tubo y se lavan las células.
Consejo Utilice tubos pluriMate.
Para superponer el medio denso, recomendamos nuestro tubos pluriMate. La barrera integrada del tubos pluriMate evita la mezcla de las dos fases (material de muestra y medio de separación) y permite verter las células enriquecidas tras el primer paso de centrifugación. Ahorran tiempo y aumentan la reproducibilidad de los resultados.
ANTES
Preparación de monocitos con medio de centrifugación de monocitos. El material de muestra (1) se coloca cuidadosamente sobre el medio de centrifugación de monocitos (2).
DESPUÉS
Capas tras la centrifugación. Tras la centrifugación, los monocitos forman una capa blanca (2) en el medio de centrifugación de monocitos (3). Las células con mayor densidad, como los eritrocitos, los granulocitos, los linfocitos y las células muertas, atraviesan el medio y se sitúan en el fondo del tubo (4).
pluriSelect, medio de separación por gradiente de densidad.
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