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Especificación
Células diana
Células mononucleares (linfocitos, monocitos)
Corte de densidad
1.077 g/ml
Método de separación celular
negativ
Material de muestra
sangre entera, Buffy Coat
Compatibilidad con
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Puede utilizarse con
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Características
Listo para usar
Los medios de separación pluriSpin están listos para su uso y pueden utilizarse directamente para la separación celular.
Reemplazar
Los productos alternativos, como Ficoll-Paque, Pancoll o Lymphoprep, pueden sustituirse por PBMC Spin para la aplicación de PBMC.
Combinable
Los medios de separación pluriSelect se pueden combinar entre sí y se pueden utilizar, por ejemplo, como gradiente doble para el enriquecimiento simultáneo de dos poblaciones celulares.
Compatible
Las células enriquecidas pueden utilizarse para aplicaciones posteriores como MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort .
Régimen de separación
Distribución de las poblaciones de células sanguíneas en función de la densidad
La sangre está formada por las siguientes poblaciones celulares: trombocitos (1), monocitos (2), linfocitos (3), granulocitos basófilos (4), granulocitos neutrófilos (5), granulocitos eosinófilos (6) y eritrocitos (7). Las poblaciones celulares difieren en densidad y número de células. La densidad de las poblaciones celulares puede utilizarse para el enriquecimiento con el apoyo de medios de densidad.
Población de células diana con PBMC Centrifugación de densidad centrífuga
La densidad del medio de separación define el punto de corte para las células. El medio de separación PBMC Spin Medium tiene un punto de corte de 1,077 g/ml. Todas las células con una densidad más baja, como los trombocitos (1), los monocitos (2) y los linfocitos (3) se enriquecen con PBMC Spin Medium. Todas las células con una densidad más alta, como los granulocitos basófilos (4), los granulocitos neutrófilos (5), los granulocitos eosinófilos (6) y los eritrocitos (7) pasan por el PBMC Spin Medium y se agotan.
En primer lugar, el material de la muestra se coloca cuidadosamente en capas sobre el medio de centrifugación de PBMC. Debe evitarse la mezcla de las dos fases. Tras la centrifugación en gradiente de densidad, se aspira la capa superior (plasma y tampón de dilución). A continuación, se transfiere la capa de células mononucleares a un nuevo tubo y se lavan las células.
Consejo Utilice tubos pluriMate para el aislamiento celular.
Para superponer el medio denso, recomendamos nuestro tubos pluriMate. La barrera integrada del tubos pluriMate evita la mezcla de las dos fases (material de muestra y medio de separación) y permite verter las células enriquecidas tras el primer paso de centrifugación. Ahorran tiempo y aumentan la reproducibilidad de los resultados del aislamiento celular.
ANTES
Preparación de PBMC con medio de centrifugación PBMC. El material de muestra (1) se coloca cuidadosamente sobre el medio de centrifugado PBMC (2).
DESPUÉS
Capas tras la centrifugación. Las PBMC (2) se encuentran como una capa blanca en el medio de centrifugación de PBMC (3). Las células con mayor densidad, como los eritrocitos, los granulocitos y las células muertas, atraviesan el medio y se sitúan en el fondo del tubo (4).
pluriSelect, medio de separación por gradiente de densidad.
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