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Spécifications
Cellules cibles
tous les leucocytes
Seuil de densité de séparation
1,094 g/ml
Méthode de séparation cellulaire
négative
Matériau de l'échantillon
sang total humain, Buffy Coat
Compatibilité avec
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Peut être utilisé avec
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Caractéristiques
Prêt à l'emploi
Les milieux de séparation pluriSpin sont prêts à l'emploi et peuvent être utilisés directement pour la séparation cellulaire.
Remplacer
D'autres produits, tels que GranuloSep, Pancoll ou Histopaque - 1119, pour l'enrichissement des leucocytes peuvent être remplacés par Leuko Spin.
Compatible
Les cellules enrichies peuvent être utilisées pour des applications en aval telles que MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort .
Combinable
Les milieux de séparation pluriSpin peuvent être combinés entre eux et peuvent être utilisés, par exemple, comme double gradient pour l'enrichissement simultané de deux populations cellulaires...
Régime de séparation
Distribution des populations de cellules sanguines en fonction de la densité
Le sang est composé des populations cellulaires suivantes : thrombocytes (1), monocytes (2), lymphocytes (3), granulocytes basophiles (4), granulocytes neutrophiles (5), granulocytes éosinophiles (6) et érythrocytes (7). Les populations cellulaires diffèrent en densité et en nombre de cellules. La densité des populations cellulaires peut être utilisée pour l'enrichissement à l'aide de milieux denses.
Cibler la population de cellules avec la centrifugation de densité Leuko Spin
La densité du milieu de séparation définit le seuil d'inclusion des cellules. Leuko Spin Medium a un seuil de 1,090 g/ml. Toutes les cellules de faible densité, telles que les thrombocytes (1), les monocytes (2), les lymphocytes (3), les granulocytes basophiles (4), les granulocytes neutrophiles (5) sont enrichies avec Leuko Spin Medium. Toutes les cellules ayant une densité plus élevée, telles que les granulocytes éosinophiles (6) et les érythrocytes (7), traversent le milieu Leuko Spin et sont appauvries.
Tout d'abord, l'échantillon est soigneusement déposé sur le milieu de densité Leuko Spin. Il faut éviter de mélanger les deux phases (échantillon et milieu de densité). Après centrifugation en gradient de densité, la couche supérieure (plasma et tampon de dilution) est aspirée. Les deux couches de leucocytes sont ensuite transférées dans un nouveau tube et les cellules sont lavées.
Conseil ! Utilisez des tubes pluriMates.
Pour recouvrir le support dense, nous vous recommandons notre produit tubes pluriMatet. La barrière intégrée de la tubes pluriMate empêche le mélange des deux phases (échantillon et milieu de séparation) et permet de verser les cellules enrichies après la première étape de centrifugation. Ils permettent de gagner du temps et d'augmenter la reproductibilité des résultats.
AVANT
Préparation des leucocytes avec le milieu de centrifugation Leuko. L'échantillon (1) est soigneusement placé sur le Leuko Spin Medium (2).
APRÈS
Couches après centrifugation. Après centrifugation, les leucocytes forment deux couches blanches sur le milieu de centrifugation Leuko (4). La couche (2) est constituée de leucocytes mononucléaires et la couche (3) de leucocytes polymorphonucléaires (granulocytes). Les cellules de densité plus élevée, telles que les érythrocytes, et les cellules mortes traversent le milieu et se trouvent au fond du tube (4).
pluriSelect, milieu de séparation à gradient de densité.
Séparation cellulaire. Simple. Rapide. Facile.