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Spécifications
Cellules cibles
monocytes
Seuil de densité de séparation
1,068 g/ml
Méthode de séparation cellulaire
négative
Matériau de l'échantillon
Sang total humain, Buffy Coat
Compatibilité avec
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Peut être utilisé avec
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Caractéristiques
Prêt à l'emploi
Les milieux de séparation pluriSpin sont prêts à l'emploi et peuvent être utilisés directement pour la séparation cellulaire.
Remplacer
D'autres produits tels que Pancoll ou Lymphoprep, pour l'enrichissement des monocytes, peuvent être remplacés par Monocyte Spin.
Compatible
Les cellules enrichies peuvent être utilisées pour des applications en aval telles que MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort .
Combinable
Les milieux de séparation pluriSpin peuvent être combinés entre eux et peuvent être utilisés, par exemple, comme double gradient pour l'enrichissement simultané de deux populations cellulaires.
Plan de séparation
Distribution des populations de cellules sanguines en fonction de la densité
Le sang est composé des populations cellulaires suivantes : thrombocytes (1), monocytes (2), lymphocytes (3), granulocytes basophiles (4), granulocytes neutrophiles (5), granulocytes éosinophiles (6) et érythrocytes (7). Les populations cellulaires diffèrent en densité et en nombre de cellules. La densité des populations cellulaires peut être utilisée pour l'enrichissement à l'aide de milieux denses.
Cibler la population de cellules par centrifugation de densité de monocyte
La densité du milieu de séparation définit le seuil d'inclusion des cellules. Le milieu d'essorage pour monocytes a un seuil de 1,065 g/ml. Toutes les cellules de faible densité, telles que les monocytes (2) et les thrombocytes (1) , sont enrichies avec le milieu d'essorage pour monocytes. Toutes les cellules de densité plus élevée, telles que les lymphocytes (3), les granulocytes basophiles (4), les granulocytes neutrophiles (5), les granulocytes éosinophiles (6) et les érythrocytes (7) passent dans le milieu de filtrage des PLT et sont appauvries.
Tout d'abord, l'échantillon est soigneusement déposé sur le milieu de gradient de densité Leuko Spin. Il faut éviter de mélanger les deux phases. Après centrifugation en gradient de densité, la couche supérieure (plasma et tampon de dilution) est aspirée. Les deux couches de leucocytes sont ensuite transférées dans un nouveau tube et les cellules sont lavées.
Conseil ! Utilisez des tubes pluriMates.
Pour recouvrir le support dense, nous vous recommandons notre produit tubes pluriMate. La barrière intégrée de la tubes pluriMate empêche le mélange des deux phases (échantillon et milieu de séparation) et permet de verser les cellules enrichies après la première étape de centrifugation. Ils permettent de gagner du temps et d'augmenter la reproductibilité des résultats.
AVANT
Préparation des monocytes avec le milieu de centrifugation des monocytes. L'échantillon (1) est soigneusement placé sur le milieu de centrifugation des monocytes (2).
APRÈS
Couches après centrifugation. Après centrifugation, les monocytes forment une couche blanche (2) sur le milieu de centrifugation des monocytes (3). Les cellules de densité plus élevée, telles que les érythrocytes, les granulocytes, les lymphocytes et les cellules mortes, traversent le milieu et se trouvent au fond du tube (4).
pluriSelect, milieu de séparation à gradient de densité.
Séparation cellulaire. Simple. Rapide. Facile.