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Spécifications
Cellules cibles
Cellules mononucléaires (lymphocytes, monocytes)
Coupure de densité
1.077 g/ml
Méthode de séparation cellulaire
négatif
Matériau de l'échantillon
sang total, Buffy Coat
Compatibilité avec
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Peut être utilisé avec
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Caractéristiques
Prêt à l'emploi
Les milieux de séparation pluriSpin sont prêts à l'emploi et peuvent être utilisés directement pour la séparation cellulaire.
Remplacer
D'autres produits, tels que Ficoll-Paque, Pancoll ou Lymphoprep, peuvent être remplacés par PBMC Spin pour l'application de PBMC.
Combinable
les milieux de séparation pluriSelect peuvent être combinés entre eux et peuvent être utilisés, par exemple, comme double gradient pour l'enrichissement simultané de deux populations cellulaires.
Compatible
Les cellules enrichies peuvent être utilisées pour des applications en aval telles que MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort .
Régime de séparation
Distribution des populations de cellules sanguines en fonction de la densité
Le sang est composé des populations cellulaires suivantes : thrombocytes (1), monocytes (2), lymphocytes (3), granulocytes basophiles (4), granulocytes neutrophiles (5), granulocytes éosinophiles (6) et érythrocytes (7). Les populations cellulaires diffèrent en densité et en nombre de cellules. La densité des populations cellulaires peut être utilisée pour l'enrichissement à l'aide de milieux denses.
Population cellulaire ciblée avec PBMC Centrifugation de densité spinale
La densité du milieu de séparation définit le seuil d'inclusion des cellules. Le milieu PBMC Spin a un seuil de 1,077 g/ml. Toutes les cellules de faible densité, telles que les thrombocytes (1), les monocytes (2) et les lymphocytes (3) , sont enrichies avec le milieu PBMC Spin. Toutes les cellules de densité plus élevée, telles que les granulocytes basophiles (4), les granulocytes neutrophiles (5), les granulocytes éosinophiles (6) et les érythrocytes (7) traversent le milieu de centrifugation PBMC et sont appauvries.
Tout d'abord, le matériau de l'échantillon est soigneusement déposé sur le milieu de centrifugation PBMC. Il faut éviter de mélanger les deux phases. Après centrifugation en gradient de densité, la couche supérieure (plasma et tampon de dilution) est aspirée. La couche de cellules mononucléaires est ensuite transférée dans un nouveau tube et les cellules sont lavées.
Conseil ! Utilisez des tubes pluriMate pour l'isolement des cellules.
Pour recouvrir le support dense, nous vous recommandons notre produit tubes pluriMate. La barrière intégrée de la tubes pluriMate empêche le mélange des deux phases (échantillon et milieu de séparation) et permet de verser les cellules enrichies après la première étape de centrifugation. Ils permettent de gagner du temps et augmentent la reproductibilité des résultats de l'isolement cellulaire.
AVANT
Préparation des PBMC avec le milieu d'essorage PBMC. L'échantillon (1) est soigneusement placé sur le milieu d'essorage PBMC (2).
APRÈS
Couches après centrifugation. Les PBMC (2) forment une couche blanche sur le milieu de centrifugation des PBMC (3). Les cellules de densité plus élevée, telles que les érythrocytes, les granulocytes et les cellules mortes, traversent le milieu et se trouvent au fond du tube (4).
pluriSelect, milieu de séparation à gradient de densité.
Séparation des cellules. Simple. Rapide. Facile.