사양
대상 세포
모든 백혈구
분리 밀도 차단
1,088g/ml
세포 분리 방법
부정적
샘플 자료
인간 전혈, 버피 코트
호환성
플루리메이트, 셉메이트, 로이코셉
함께 사용 가능
플루리스핀, MACS, 이지셉, 로제트셉, 모조소트
특징
이전 샘플 자료에 액세스
Leuko 24+ 스핀 배지를 사용하면 이미 12시간이 지난 시료에서 세포를 농축할 수 있습니다.
바꾸기
백혈구 농축을 위한 GranuloSep, Pancoll 또는 Histopaque - 1119와 같은 대체 제품은 Leuko Spin으로 대체할 수 있습니다.
호환 가능
강화된 셀은 MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort와 같은 다운스트림 애플리케이션에 사용할 수 있습니다.
결합 가능
플루리 스핀 분리 매체는 서로 결합할 수 있으며, 예를 들어 두 세포 집단의 동시 농축을 위한 이중 그라데이션으로 사용할 수 있습니다.
분리 계획
먼저 샘플 물질을 류코 스핀 밀도 그라데이션 배지 위에 조심스럽게 층을 쌓습니다. 두 단계의 혼합은 피해야 합니다. 밀도 구배 원심분리 후, 상층(혈장 및 희석 버퍼)을 흡인합니다. 그런 다음 두 층의 백혈구를 새 튜브로 옮기고 세포를 세척합니다.
전에
류코 스핀 배지로 백혈구 준비하기. 샘플 물질(1)을 Leuko 스핀 배지(2) 위에 조심스럽게 놓습니다.
이후
원심분리 후 층. 원심분리 후 백혈구는 류코 스핀 배지(4)에서 두 개의 흰색 층을 형성합니다. 층 (2)는 단핵 백혈구, 층 (3)은 다형 핵 백혈구(과립구)로 구성됩니다. 적혈구와 같이 밀도가 높은 세포와 죽은 세포는 배지를 통과하여 튜브 바닥(4)에 위치합니다.
밀도 구배 분리 미디어, pluriSelect.
세포 분리. 간단하고, 빠르고, 복잡하지 않습니다.
기타 분리 매체
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액세서리
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