?unique=ab6f8ac)
Specifikation
Målceller
alle leukocytter
Separationstæthed Cut-Off
1,094 g/ml
Proces til celleseparation
negativ
Prøvemateriale
menneskelig fuldblod, Buffy Coat
Kompatibilitet med
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Kan bruges sammen med
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Ejendomme
Klar til brug
PluriSpin-separationsmedierne er klar til brug og kan anvendes direkte til celleseparation.
Udskiftning
Alternative produkter, såsom GranuloSep, Pancoll eller Histopaque - 1119, til berigelse af leukocytter kan erstattes af Leuko Spin.
Kompatibel
De berigede celler kan bruges til downstream-applikationer som MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort .
Kan kombineres
PluriSpin-separationsmedierne kan kombineres med hinanden og kan f.eks. bruges som en dobbeltgradient til samtidig berigelse af to cellepopulationer.
Separationsordning
Fordeling af blodcellepopulationer som funktion af tæthed
Blod består af følgende cellepopulationer: Trombocytter (1), monocytter (2), lymfocytter (3), basofile granulocytter (4), neutrofile granulocytter (5), eosinofile granulocytter (6) og erythrocytter (7). Cellepopulationerne adskiller sig i deres tæthed og celletal. Tætheden af cellepopulationerne kan bruges til berigelse ved hjælp af tæthedsmedier.
Målrettet cellepopulation med leuko-spindensitetscentrifugering
Tætheden af separationsmediet definerer cut-off-værdien for cellerne. Leuko Spin Medium har en cut-off-værdi på 1,090 g/ml. Alle celler med en lavere densitet, f.eks. trombocytter (1), monocytter (2), lymfocytter (3), basofile granulocytter (4) og neutrofile granulocytter (5), beriges med Leuko Spin Medium . Alle celler med en højere tæthed, såsom eosinofile granulocytter (6) og erythrocytter (7), passerer gennem Leuko Spin-mediet og udtømmes.
Først lægges prøvematerialet forsigtigt på leuco-spindensitetsmediet. Blanding af de to faser (prøvemateriale og densitetsmedium) skal undgås. Efter densitetsgradientcentrifugering aspireres det øverste lag (plasma og fortyndingsbuffer). De to leukocytlag overføres derefter til et nyt rør, og cellerne vaskes.
Tip! Brug pluriMate-slanger.
Til overlejring af det tætte medium anbefaler vi vores pluriMatet-rør. Den integrerede barriere i pluriMate-rør forhindrer blanding af de to faser (prøvemateriale og separationsmedium) og gør det muligt at hælde de berigede celler fra efter det første centrifugeringstrin. De sparer tid og øger reproducerbarheden af resultaterne.
FØR
Forberedelse af leukocytterne med Leuko Spin Medium. Prøvematerialet (1) placeres forsigtigt på Leuko Spin Medium (2).
EFTER
Lag efter centrifugering. Efter centrifugering danner leukocytterne to hvide lag på Leuko Spin Medium (4). Lag (2) består af mononukleære leukocytter og lag (3) af polymorfonukleære leukocytter (granulocytter). Celler med en højere tæthed, såsom erythrocytter, og døde celler passerer gennem mediet og befinder sig i bunden af røret (4).
pluriSelect, densitetsgradient-separationsmiddel.
Celleseparation. Enkelt. Hurtig. Let.