?unique=ab6f8ac)
Specifikation
Målceller
Mononukleære celler (lymfocytter, monocytter)
Separationstæthed Cut-Off
1,077 g/ml
Proces til celleseparation
negativ
Prøvemateriale
menneskelig fuldblod, Buffy Coat
Kompatibel med
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Kan bruges sammen med
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Ejendomme
Adgang til ældre prøvemateriale
PBMC 24+ Spin Medium gør det muligt at berige celler fra prøvemateriale, der allerede er ældre end 12 timer.
Klar til brug
pluriSelect separationsmedier er klar til brug og kan anvendes direkte til celleseparation.
Kompatibel
De berigede celler kan bruges til downstream-applikationer som MACS, EasySep, RosetteSep eller MojoSort .
Kan kombineres
PBMC 24+ Spin Medium kan kombineres med Leuko 24+ Spin Medium for at danne en dobbeltgradient til samtidig berigelse af to cellepopulationer.
Separationsordning
Først lægges prøvematerialet forsigtigt på PBMC 24+ spinmediet. Efter tæthedsgradientcentrifugering aspireres det øverste lag (plasma og fortyndingsbuffer). Laget af mononukleære celler overføres derefter til et nyt rør, og de berigede celler vaskes.
Tip! Brug pluriMate-slanger.
Til overlejring af det tætte medium anbefaler vi vores pluriMate-rør. Den integrerede barriere i pluriMate-rør forhindrer blanding af de to faser (prøvemateriale og separationsmedium) og gør det muligt at hælde de berigede celler fra efter det første centrifugeringstrin. De sparer tid og øger reproducerbarheden af resultaterne.
FØR
Forberedelse af PBMC med PBMC 24+ Spin Medium. Prøvematerialet (1) placeres forsigtigt på PBMC 24+ Spin Medium (2).
EFTER
Lag efter centrifugering. PBMC'erne (2) ligger som et hvidt lag på PBMC 24+ spinmediet (3). Celler med en højere tæthed, såsom erythrocytter, granulocytter og døde celler, passerer gennem mediet og befinder sig i bunden af røret (4).
pluriSelect, densitetsgradient-separationsmiddel.
Celleseparation. Enkelt. Hurtig. Let.