?unique=ab6f8ac)
Specifikation
Målceller
blodplader
Separation sjælen nær
1.060 g/ml
Proces til celleseparation
negativ
Prøvemateriale
fuldblods, Buffy Coat
Kompatibilitet med
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Kan bruges sammen med
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Ejendomme
Berig
PLT Spin kan bruges til at opnå trombocytkoncentrater fra små prøvevolumener.
Klar til brug
pluriSpin-separationsmedier kan bruges direkte til celleseparation.
Brug op
PLT Spin kan bruges til at fjerne uønskede blodplader fra prøver, som f.eks. beriget PBMC eller leukocytter.
Kan kombineres
pluriSpin-separationsmedier kan kombineres med hinanden og kan f.eks. bruges som en dobbeltgradient til samtidig berigelse af to cellepopulationer.
Separationsordning
Fordeling af blodcellepopulationer som funktion af tæthed
Blod består af følgende cellepopulationer: Trombocytter (1), monocytter (2), lymfocytter (3), basofile granulocytter (4), neutrofile granulocytter (5), eosinofile granulocytter (6) og erythrocytter (7). Cellepopulationerne adskiller sig i deres tæthed og celletal. Tætheden af cellepopulationerne kan bruges til berigelse ved hjælp af tæthedsmedier.
Målcellepopulation med PLT-spindensitetscentrifugering
Densiteten af separationsmediet definerer cut-off-værdien for cellerne. PLT Spin Medium har en cut-off-værdi på 1,060 g/ml. Alle celler med en lavere densitet, som f.eks. trombocytter (1), beriges med PLT Spin Medium. Alle celler med en højere densitet, såsom monocytter (2), lymfocytter (3), basofile granulocytter (4), neutrofile granulocytter (5), eosinofile granulocytter (6) og erythrocytter (7), passerer gennem PLT Spin Medium og bliver depleteret.
Først lægges prøvematerialet forsigtigt i lag på PLT-spinmediet. Blanding af de to faser skal undgås. Efter densitetsgradientcentrifugering aspireres det øverste lag (plasma og fortyndingsbuffer). Laget med blodpladerne overføres derefter til et nyt rør, og cellerne vaskes.
Tip! Brug pluriMate-slanger.
Til overlejring af densitetsgradientmediet anbefaler vi vores pluriMate-rør. Den integrerede barriere i pluriMate-rør forhindrer blanding af de to faser (prøvemateriale og separationsmedium) og gør det muligt at hælde de berigede celler af efter det første centrifugeringstrin. Rørene sparer tid og øger reproducerbarheden af resultaterne.
Før centrifugering
Forberedelse af leukocytterne med Leuko Spin Medium. Prøvematerialet (1) placeres forsigtigt på Leuko Spin Medium (2).
Efter centrifugering
Lag efter centrifugering. Efter centrifugering danner blodpladerne et hvidt lag (2) på PLT Spin Medium (3). Celler med en højere tæthed, såsom erythrocytter, granulocytter, lymfocytter og døde celler, passerer gennem mediet og befinder sig i bunden af røret (4).
pluriSelect, densitetsgradient-separationsmiddel.
Celleseparation. Enkelt. Hurtig. Let.