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Especificación
Células diana
plaquetas
Separación alma cercana
1.060 g/ml
Método de separación celular
negativo
Material de muestra
sangre entera, Buffy Coat
Compatibilidad con
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Puede utilizarse con
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Características
Enriquecer
PLT Spin puede utilizarse para obtener concentrados de plaquetas a partir de pequeños volúmenes de muestra.
Listo para usar
Los medios de separación pluriSpin se pueden utilizar directamente para la separación de células.
Agotar
PLT Spin puede utilizarse para eliminar las plaquetas no deseadas de las muestras, como PBMC enriquecidas o leucocitos.
Combinable
Los medios de separación pluriSpin se pueden combinar entre sí y se pueden utilizar, por ejemplo, como un gradiente doble para el enriquecimiento simultáneo de dos poblaciones celulares.
Régimen de separación
Distribución de las poblaciones de células sanguíneas en función de la densidad
La sangre está formada por las siguientes poblaciones celulares: trombocitos (1), monocitos (2), linfocitos (3), granulocitos basófilos (4), granulocitos neutrófilos (5), granulocitos eosinófilos (6) y eritrocitos (7). Las poblaciones celulares difieren en densidad y número de células. La densidad de las poblaciones celulares puede utilizarse para el enriquecimiento con el apoyo de medios de densidad.
Población de células diana con PLT Centrifugación de densidad de espín
La densidad del medio de separación define el punto de corte para las células. El PLT Spin Medium tiene un punto de corte de 1,060 g/ml. Todas las células con una densidad más baja, como los trombocitos (1), se enriquecen con PLT Spin Medium. Todas las células con una densidad mayor, como los monocitos (2), los linfocitos (3), los granulocitos basófilos (4), los granulocitos neutrófilos (5), los granulocitos eosinófilos (6) y los eritrocitos (7) pasan por el PLT Spin Medium y se agotan.
Al principio, el material de la muestra se coloca cuidadosamente en capas sobre el medio PLT Spin. Debe evitarse la mezcla de las dos fases. Tras la centrifugación en gradiente de densidad, se aspira la capa superior (plasma y tampón de dilución). A continuación, la capa de plaquetas se transfiere a un nuevo tubo y se lavan las células.
Consejo Utilice tubos pluriMate.
Para superponer el medio de gradiente de densidad, recomendamos nuestro tubos pluriMate. La barrera integrada del tubos pluriMate evita la mezcla de las dos fases (material de muestra y medio de separación) y permite verter las células enriquecidas tras el primer paso de centrifugación. Los tubos ahorran tiempo y aumentan la reproducibilidad de los resultados.
Antes de la centrifugación
Preparación de los leucocitos con Leuko Spin Medium. El material de muestra (1) se coloca cuidadosamente en el medio de centrifugación Leuko Spin Medium (2).
Tras la centrifugación
Capas tras la centrifugación. Tras la centrifugación, las plaquetas forman una capa blanca (2) sobre el medio de centrifugación de PLT (3). Las células con mayor densidad, como eritrocitos, granulocitos, linfocitos y células muertas, atraviesan el medio y se encuentran en el fondo del tubo (4).
pluriSelect, medio de separación por gradiente de densidad.
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