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Spécifications
Cellules cibles
plaquettes
Séparation âme proche
1 060 g/ml
Méthode de séparation cellulaire
négative
Matériau de l'échantillon
sang total, Buffy Coat
Compatibilité avec
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Peut être utilisé avec
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Caractéristiques
Enrichir
Le PLT Spin peut être utilisé pour obtenir des concentrés plaquettaires à partir de petits volumes d'échantillons.
Prêt à l'emploi
le milieu de séparation pluriSpin peut être utilisé directement pour la séparation cellulaire.
Épuiser
Le PLT Spin peut être utilisé pour éliminer les plaquettes indésirables des échantillons, tels que les PBMC ou les leucocytes enrichis.
Combinable
les milieux de séparation pluriSpin peuvent être combinés entre eux et peuvent être utilisés, par exemple, comme double gradient pour l'enrichissement simultané de deux populations cellulaires.
Régime de séparation
Distribution des populations de cellules sanguines en fonction de la densité
Le sang est composé des populations cellulaires suivantes : thrombocytes (1), monocytes (2), lymphocytes (3), granulocytes basophiles (4), granulocytes neutrophiles (5), granulocytes éosinophiles (6) et érythrocytes (7). Les populations cellulaires diffèrent en densité et en nombre de cellules. La densité des populations cellulaires peut être utilisée pour l'enrichissement à l'aide de milieux denses.
Cibler la population de cellules avec PLT Centrifugation de densité de spin
La densité du milieu de séparation définit le seuil d'inclusion des cellules. Le PLT Spin Medium a un seuil de 1,060 g/ml. Toutes les cellules de faible densité, telles que les thrombocytes (1), sont enrichies avec le PLT Spin Medium. Toutes les cellules de densité plus élevée, telles que les monocytes (2), les lymphocytes (3), les granulocytes basophiles (4), les granulocytes neutrophiles (5), les granulocytes éosinophiles (6) et les érythrocytes (7) passent par le milieu de centrifugation PLT et sont appauvries.
Dans un premier temps, le matériau de l'échantillon est soigneusement déposé sur le milieu de spin PLT. Il faut éviter de mélanger les deux phases. Après centrifugation en gradient de densité, la couche supérieure (plasma et tampon de dilution) est aspirée. La couche de plaquettes est ensuite transférée dans un nouveau tube et les cellules sont lavées.
Conseil ! Utilisez des tubes pluriMates.
Pour la superposition du milieu à gradient de densité, nous vous recommandons notre produit tubes pluriMate. La barrière intégrée de la tubes pluriMate empêche le mélange des deux phases (échantillon et milieu de séparation) et permet de verser les cellules enrichies après la première étape de centrifugation. Les tubes permettent de gagner du temps et augmentent la reproductibilité des résultats.
Avant la centrifugation
Préparation des leucocytes avec le milieu de centrifugation Leuko. L'échantillon (1) est soigneusement placé sur le Leuko Spin Medium (2).
Après centrifugation
Couches après centrifugation. Après centrifugation, les plaquettes forment une couche blanche (2) sur le milieu de centrifugation PLT (3). Les cellules de densité plus élevée, telles que les érythrocytes, les granulocytes, les lymphocytes et les cellules mortes, traversent le milieu et se trouvent au fond du tube (4).
pluriSelect, milieu de séparation à gradient de densité.
Séparation cellulaire. Simple. Rapide. Facile.