?unique=ab6f8ac)
Specifikation
Målceller
monocytter
Separationstæthed Cut-Off
1,068 g/ml
Proces til celleseparation
negativ
Prøvemateriale
Menneskeligt fuldblod, Buffy Coat
Kompatibilitet med
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Kan bruges sammen med
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Ejendomme
Klar til brug
PluriSpin-separationsmedierne er klar til brug og kan anvendes direkte til celleseparation.
Udskiftning
Alternative produkter som Pancoll eller Lymphoprep til berigelse af monocytter kan erstattes af Monocyte Spin.
Kompatibel
De berigede celler kan bruges til downstream-applikationer som MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort .
Kan kombineres
PluriSpin-separationsmedierne kan kombineres med hinanden og kan f.eks. bruges som en dobbeltgradient til samtidig berigelse af to cellepopulationer.
Separationsordning
Fordeling af blodcellepopulationer som funktion af tæthed
Blod består af følgende cellepopulationer: Trombocytter (1), monocytter (2), lymfocytter (3), basofile granulocytter (4), neutrofile granulocytter (5), eosinofile granulocytter (6) og erythrocytter (7). Cellepopulationerne adskiller sig i deres tæthed og celletal. Tætheden af cellepopulationerne kan bruges til berigelse ved hjælp af tæthedsmedier.
Målcellepopulation med centrifugering af monocyt-spindensitet
Densiteten af separationsmediet definerer cut-off-værdien for cellerne. Monocyte Spin Medium har en cut-off-værdi på 1,065 g/ml. Alle celler med en lavere densitet, som f.eks. monocytter (2) og trombocytter (1) , beriges med Monocyte Spin Medium. Alle celler med en højere densitet, såsom lymfocytter (3), basofile granulocytter (4), neutrofile granulocytter (5), eosinofile granulocytter (6) og erythrocytter (7), passerer gennem PLT Spin Medium og bliver depleteret.
Først lægges prøvematerialet forsigtigt på leuco-spindensitetsgradientmediet. Blanding af de to faser skal undgås. Efter densitetsgradientcentrifugering aspireres det øverste lag (plasma og fortyndingsbuffer). De to leukocytlag overføres derefter til et nyt rør, og cellerne vaskes.
Tip! Brug pluriMate-slanger.
Til overlejring af det tætte medium anbefaler vi vores pluriMate-rør. Den integrerede barriere i pluriMate-rør forhindrer blanding af de to faser (prøvemateriale og separationsmedium) og gør det muligt at hælde de berigede celler fra efter det første centrifugeringstrin. De sparer tid og øger reproducerbarheden af resultaterne.
FØR
Forberedelse af monocytter med monocyt-spinmedium. Prøvematerialet (1) placeres forsigtigt på monocyt-spinmediet (2).
EFTER
Lag efter centrifugering. Efter centrifugering danner monocytterne et hvidt lag (2) på monocytcentrifugeringsmediet (3). Celler med en højere tæthed, såsom erythrocytter, granulocytter, lymfocytter og døde celler, passerer gennem mediet og befinder sig i bunden af røret (4).
pluriSelect, densitetsgradient-separationsmiddel.
Celleseparation. Enkelt. Hurtig. Let.