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Specifiche
Cellule target
monociti
Taglio della densità di separazione
1.068 g/ml
Metodo di separazione cellulare
negativo
Materiale campione
Sangue intero umano, Buffy Coat
Compatibilità con
pluriMate, SepMate, LeucoSep
Può essere utilizzato con
pluriSpin, MACS, EasySep, RosetteSep, MojoSort
Caratteristiche
Pronto all'uso
I terreni di separazione pluriSpin sono pronti all'uso e possono essere utilizzati direttamente per la separazione delle cellule.
Sostituisci
Prodotti alternativi come Pancoll o Lymphoprep, per l'arricchimento dei monociti, possono essere sostituiti con Monocyte Spin.
Compatibile
Le cellule arricchite possono essere utilizzate per applicazioni a valle come MACS, SepMate, RosetteSep, MojoSort .
Combinabile
I terreni di separazione pluriSpin possono essere combinati tra loro e possono essere utilizzati, ad esempio, come doppio gradiente per l'arricchimento simultaneo di due popolazioni cellulari.
Schema di separazione
Distribuzione delle popolazioni di cellule del sangue come funzione della densità
Il sangue è composto dalle seguenti popolazioni cellulari: trombociti (1), monociti (2), linfociti (3), granulociti basofili (4), granulociti neutrofili (5), granulociti eosinofili (6) ed eritrociti (7). Le popolazioni cellulari differiscono per densità e numero di cellule. La densità delle popolazioni cellulari può essere utilizzata per l'arricchimento con il supporto di mezzi di densità.
Popolazione cellulare target con centrifugazione a densità di spin dei monociti
La densità del mezzo di separazione definisce il cut-off per le cellule. Il Monocyte Spin Medium ha un cut-off di 1,065 g/ml. Tutte le cellule con una densità inferiore, come i monociti (2) e i trombociti (1) , vengono arricchite con il Monocyte Spin Medium. Tutte le cellule con una densità più alta, come i linfociti (3), i granulociti basofili (4), i granulociti neutrofili (5), i granulociti eosinofili (6) e gli eritrociti (7), passano attraverso il PLT Spin Medium e vengono impoverite.
Innanzitutto, il materiale del campione viene accuratamente stratificato sul terreno a gradiente di densità Leuko Spin. Si deve evitare di mescolare le due fasi. Dopo la centrifugazione a gradiente di densità, lo strato superiore (plasma e tampone di diluizione) viene aspirato. I due strati di leucociti vengono poi trasferiti in una nuova provetta e le cellule vengono lavate.
Suggerimento! Utilizzi le provette pluriMate.
Per la sovrapposizione del mezzo denso, raccomandiamo il nostro tubi pluriMate. La barriera integrata del tubi pluriMate impedisce la miscelazione delle due fasi (materiale del campione e mezzo di separazione) e consente di versare le cellule arricchite dopo la prima fase di centrifugazione. Risparmiano tempo e aumentano la riproducibilità dei risultati.
PRIMA
Preparazione dei monociti con il terreno di coltura per monociti. Il materiale del campione (1) viene collocato con cura sul terreno di coltura dei monociti (2).
DOPO
Strati dopo la centrifugazione. Dopo la centrifugazione, i monociti formano uno strato bianco (2) sul terreno di coltura dei monociti (3). Le cellule con una densità maggiore, come eritrociti, granulociti, linfociti e cellule morte, passano attraverso il mezzo e si trovano sul fondo della provetta (4).
pluriSelect, mezzi di separazione a gradiente di densità.
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