세포 분리를 위한 출발 물질인 전혈

혈액은 약 55~60%의 혈장과 40~45%의 세포 성분으로 구성되어 있습니다. 혈장은 주로 수분(약 90%), 단백질(알부민, 응고 인자 및 면역 글로불린 등), 전해질, 영양소 및 대사 노폐물로 구성되어 있습니다. 세포 구성 요소는 다음과 같습니다. 적혈구(적혈구), 백혈구(백혈구) und 혈소판(혈소판).

혈액은 광범위한 동맥 및 정맥 혈관 네트워크를 통해 산소와 이산화탄소, 영양소, 노폐물, 열 및 다양한 활성 물질(예: 신체 자체 사이토카인 및 섭취한 의약품)을 몸 전체로 운반합니다.

혈액 세포의 형성(조혈)은 골수에서 다능성 조혈 줄기 세포(HSC)로부터 이루어집니다. 이들은 다양한 전구 세포로 분화하여 세 가지 주요 그룹으로 성숙합니다: 적혈구 형성( 적혈구), 백혈구 형성( 류코지텐) 및 혈소판 생성( 혈소판).

전혈에서 세포 또는 세포 성분을 분리하는 것은 연구 및 진단의 핵심 단계입니다. 특정 세포의 기능을 구체적으로 조사하거나 분자 분석을 수행하려면 먼저 이러한 세포 유형이 순수하고 분리되어야 합니다. 이렇게 하면 다른 혈액 성분의 간섭을 피할 수 있고 실험의 재현성이 높아지며 더 의미 있는 결과를 얻을 수 있습니다. 동시에 고순도 세포 집단이 필요한 세포 치료나 면역 조절과 같은 치료적 응용 분야에서는 세포 분리가 매우 중요합니다. "세포 분리 및 세포 분리 방법" 문서에는 세포와 세포 집단을 분리하는 가장 중요한 기술이 명확하게 요약되어 있습니다. 혈액에서 세포를 분리하는 데 있어 중요한 요소는 응고를 효율적으로 억제하는 것입니다.

다음과 같은 특정 세포 또는 세포 집단을 식별하기 위해 PBMC.전혈에서 직접 혈액을 분리하기 위해서는 혈액 샘플을 항응고제와 혼합하는 것이 필수적입니다. 항응고제(특히 혈장 항응고제)가 없으면 혈액이 응고되어 세포 성분을 깨끗하게 분리할 수 없습니다. 분석에 따라 혈액의 세포 형태, 응고성 또는 화학 성분을 보존하기 위해 다양한 항응고제가 사용됩니다.

항응고는 항응고 물질의 투여 또는 첨가를 통해 혈액 응고를 억제하는 것을 말합니다. 전혈 채혈과 관련하여 이는 채혈 중 또는 채혈 직후에 항응고제와 혼합하여 혈액을 안정화시키는 것을 의미합니다. 이는 응고를 방지하고 추가 처리를 위해 혈액을 안정적으로 만듭니다. 가장 중요한 항응고제는 세 가지 주요 그룹으로 나눌 수 있습니다:

1. 혈액 샘플 및 수혈용 혈장 항응고제

2. 혈액 응고의 직간접적 억제제(전신 항응고제)

3. 혈소판 응집 억제제(간접 항응고제)

전신 항응고제 및 혈소판 응집 억제제는 약물로 사용되며 체내(생체 내)에서 작용하며 세포 분리에는 적합하지 않습니다.  

혈장 항응고제는 주로 채혈 및 혈액 보존에 사용됩니다. 혈액 응고에 필수적인 응고 인자 또는 칼슘과 결합하거나 비활성화하여 체외(시험관 내)에서 혈액의 응고를 방지합니다.

가장 중요한 혈장 항응고제는 EDTA(에틸렌-디아민-테트라아세트산) 구연산염(예: 구연산나트륨)과 헤파린입니다.

혈액은 생리적 과정, 질병 메커니즘 및 치료 접근법에 대한 통찰력을 제공하는 수많은 세포 및 수용성 성분을 포함하고 있어 필수적인 연구 매체입니다. 그러나 연구 및 진단에 혈액을 최적화하여 의미 있는 결과를 얻으려면 세심한 샘플 준비와 세포 농축을 위한 전문 제품 사용이 필수적입니다.